Des chercheurs français ont fait une découverte étonnante : les troubles du sommeil précéderaient les symptômes moteurs de la maladie de Charcot.
La maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative redoutable qui conduit à une paralysie progressive. Mais selon une nouvelle étude française, les premiers signes pourraient se manifester bien avant les troubles moteurs.
Des chercheurs ont analysé le sommeil de patients atteints de SLA à différents stades et de personnes porteuses de mutations génétiques associées. Tous présentaient un temps d'éveil plus important et moins de sommeil profond que les groupes contrôles, et ce, plusieurs années avant l'apparition des symptômes moteurs !
Les scientifiques ont constaté que les circuits des neurones à orexine de l'hypothalamus, qui stimulent l'éveil, étaient altérés chez des souris modèles de la SLA. En leur administrant une molécule inhibitrice de l'orexine, ils ont restauré leur sommeil.
Un essai clinique est en cours pour tester cette molécule chez des patients. L'objectif est de voir si restaurer le sommeil peut ralentir la maladie. Cette découverte questionne les origines de la SLA et offre de nouvelles pistes de traitement.
Cette étude bouleverse notre vision de la maladie de Charcot. En révélant que les troubles du sommeil précèdent la paralysie, elle ouvre de nouveaux espoirs pour comprendre et peut-être ralentir cette maladie dévastatrice.
Une étude française révèle que les troubles du sommeil précéderaient de plusieurs années les symptômes moteurs de la maladie de Charcot. Une découverte qui questionne les origines de la maladie et ouvre de nouvelles pistes de traitement.
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